龍崗區(qū)二類醫(yī)療器械車間

來源: 發(fā)布時間:2025-03-30

檢驗操作應(yīng)規(guī)范,檢驗記錄應(yīng)有可追溯性,檢驗結(jié)果超標(biāo)應(yīng)進行調(diào)查,應(yīng)有物料和產(chǎn)品的留樣,應(yīng)對檢驗相關(guān)的物品規(guī)范管理等具體要求.新版GMP第二百一十七條是在98版規(guī)范第七十四條基礎(chǔ)上的完善條款,提出了企業(yè)應(yīng)根據(jù)檢驗內(nèi)容、工作量和獲取檢驗結(jié)果的時間要求,來配置適當(dāng)?shù)膶嶒炇业墓芾碓瓌t.制藥企業(yè)應(yīng)從其規(guī)模大小以及實驗室承擔(dān)的工作量,合理設(shè)置機構(gòu)(如考慮車間化驗室設(shè)置的必要性)、配置資源.另外,企業(yè)一般不得進行委托檢驗,確需委托檢驗的,需按第十一章中委托檢驗部分的規(guī)定辦理,還應(yīng)當(dāng)在檢驗報告中予以說明.另外,新版GMP還對質(zhì)量控制負責(zé)人提出了任職資格要求,同時明確其可以管理同一企業(yè)的一個或多個實驗室(見第二百一十八條),也明確了從事質(zhì)量檢測工作人員的低學(xué)歷資質(zhì)要求(見第二百一十九條),對二者均強調(diào)了要經(jīng)過實踐培訓(xùn)并通過考核方可從事工作.具體實施時,質(zhì)量控制負責(zé)人的資質(zhì)和質(zhì)量控制檢驗人員的資質(zhì)可以一致或更高一些,但至少滿足“具有相關(guān)專業(yè)中專或高中以上學(xué)歷,并經(jīng)過與所從事的檢驗操作相關(guān)的實踐培訓(xùn)且通過考核”這項強制性要求.具體到檢驗人員(含質(zhì)量控制負責(zé)人)是否只要經(jīng)過公司內(nèi)部的崗位知識培訓(xùn)并考核合格就能上崗.嚴(yán)謹?shù)娜藛T培訓(xùn)體系,為 GMP 車間運作提供專業(yè)保障。龍崗區(qū)二類醫(yī)療器械車間

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檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查—般分為實驗室偏差和非實驗室偏差兩類.實驗室偏差應(yīng)調(diào)查任何與檢驗過程相關(guān)的因素所引起的檢驗結(jié)果偏差,應(yīng)由實驗室的專業(yè)人員進行調(diào)查,需從以下幾方面排除實驗室產(chǎn)生超標(biāo)的原因與可能:對樣品的狀態(tài)和取樣的過程進行回顧.查看檢驗原始記錄、實驗環(huán)境、操作步驟是否正確.各個儀器的性能和技術(shù)參數(shù)是否正確.各個試劑、試藥、標(biāo)準(zhǔn)溶液、對照品等的使用與配制是否正確.必要時更換人員進行檢驗人員間的比對復(fù)核.對儀器進行校驗檢查(如有兩儀器,進行儀器間比對的復(fù)核).對使用的各個試劑試藥標(biāo)準(zhǔn)溶液重新確認.還可進行對照品的復(fù)核(使用法定的對照品對使用標(biāo)化工作對照品得出的結(jié)果進行復(fù)核).甚至將樣品送到經(jīng)計量認證和實驗室認可的第三方檢測機構(gòu)檢驗進行比對復(fù)核(以終判斷超標(biāo)的來源).當(dāng)確認是實驗室的檢驗失誤造成超標(biāo)后,應(yīng)立即報告并填寫調(diào)查報告和立即采取糾正措施和預(yù)防措施(啟動CAPA程序),重新出具正確的檢驗報告.非實驗室偏差是指在排除實驗室偏差以外的,由于其他任何因素所引起的檢驗結(jié)果偏差.當(dāng)確認不是實驗室的檢驗失誤造成超標(biāo),確實是產(chǎn)品的質(zhì)量超標(biāo)后,應(yīng)將超標(biāo)的調(diào)查階段從質(zhì)量控制實驗室轉(zhuǎn)移至與生產(chǎn)相關(guān)的部門.勵康深圳檢測試劑車間價格到底什么是GMP車間呢?

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十萬級高潔凈車間:指潔凈級別,可以理解為無塵室,但是無塵室也是需要換氣的,換進去的空氣需要經(jīng)過凈化室凈化,再送到無塵室.100000(10萬)級要求每小時換氣15-19次,完全換氣后空氣凈化時間不超過40分鐘.十萬級凈化車間凈化車間潔凈度級別:百級>千級>萬級>十萬級>三十萬級凈化車間的潔凈級別其實就是說值越小,凈化級別越高,潔凈度越高造價也越高.十萬級凈化車間就是指空氣潔凈度為十萬級的潔凈車間,也就是車間內(nèi)每立方米的微粒控制在10W以內(nèi),食品車間要達到10萬級.01、十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)一:塵粒比較大允許數(shù)≥,≥5微米的粒子數(shù)不超過2萬個.十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)二:微生物比較大允許數(shù),浮游菌數(shù)不超過500個/m;沉降菌數(shù)不超過10個/培養(yǎng)皿.十萬級凈化車間標(biāo)準(zhǔn)三:壓差.相同潔凈等級的潔凈室壓差保持一致,對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室之間壓差要≥5Pa,潔凈室與非潔凈室之間要≥10Pa(主要是為了保障空氣從潔凈區(qū)流向非潔凈區(qū),避免氣流倒灌).02、凈化車間原理一般要經(jīng)過初效過濾、中效過濾、高效過濾等三個過濾段.

用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋,叫做非層流方式(亂流方式).用高度凈化的氣流作為載體,把粉塵排出,叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過地平面排出叫垂直層流式,從側(cè)壁方向刮入清潔空氣,從對面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式分別如圖1、圖2所示,表示了各種方式的模示圖和特征.亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化,但通常潔凈度要求10000級時換氣次數(shù)在25~35次/小時范圍內(nèi);潔凈度要求100000級時換氣次數(shù)在15~25次/小時范圍內(nèi);潔凈度要求300000級時換氣次數(shù)在12~18次/小時范圍內(nèi)在100000級范圍;層流方式通常規(guī)定了氣體流速為025~05M/S.A亂流方式的優(yōu)點如下:①過濾器以及空氣處理簡便;②設(shè)備費低;③擴大規(guī)模比較容易;④與凈化臺聯(lián)合使用,可保持級數(shù)高的潔凈度.B亂流方式的缺點如下:①室內(nèi)潔凈度受作業(yè)人員干擾;②易產(chǎn)生渦流有污染微粒在室內(nèi)循環(huán)的可能;③換氣次數(shù)少,因而進入正常運轉(zhuǎn)的時間長動力費增加;④必須充分注意完善衣帽間、更衣室、風(fēng)淋室等緩沖室,清洗工作服等.C垂直層流方式的優(yōu)點:①不受室內(nèi)作業(yè)人數(shù)作業(yè)狀態(tài)的干擾,能保持高潔凈度;②換氣數(shù)非常多.深圳勵康凈化-生物制藥GMP車間的裝修;

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使用無塵車間的行業(yè)有很多,常見的有電子光學(xué)、食品飲料、生物醫(yī)藥等.無塵車間作為恒溫恒濕的環(huán)境,清潔的空氣會令我們感覺舒適.如果處在一個設(shè)計合理,管理科學(xué),使用得當(dāng)?shù)臒o塵車間不會對人體有任何傷害的.在車間工作,如果沒有正確的做到設(shè)計和維護工作,可能會因為無塵問題,空氣中的氧氣因為被隔離而減少,導(dǎo)致人體缺氧.全身都穿著太空服,緊包著身體,皮膚的呼吸也受到影響,像呼出的二氧化碳又被吸入皮膚,導(dǎo)致毛孔增大,頭皮也因此厲害掉頭發(fā);手套問題,因為手套理的防腐劑也會讓手皮膚老化,就是皺皺的,敏感的人甚至?xí)撈?如果無塵車間設(shè)計合理,使用得當(dāng)其本身對人體無害,而且清潔的空氣,恒溫恒濕的環(huán)境還會讓人感到很舒適.無塵車間想要對身體無害,需要無塵車間的設(shè)計和施工都符合標(biāo)準(zhǔn).例如層高如果低于,每人每小時新風(fēng)量小于四十立方也會很難受.下面列舉幾個無塵車間對設(shè)計和維護方面的要點.生產(chǎn)過程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學(xué)物質(zhì),這些本身對身體有很大的損傷.一個的工程師會在無塵車間規(guī)劃設(shè)計時就考慮類似這些問題,設(shè)置足夠強大的排風(fēng)排氣系統(tǒng),將產(chǎn)生的氣體及時排出室外.只要排風(fēng)系統(tǒng)安裝得當(dāng),風(fēng)機功率足夠.勵康勵康致力于gmp車間設(shè)計,有想法的不要錯過哦!廣東三類醫(yī)療器械車間設(shè)計時長

深圳勵康凈化-十萬級凈化車間工程有哪些要求跟標(biāo)準(zhǔn)呢?龍崗區(qū)二類醫(yī)療器械車間

區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16294《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》4.驗證所需文件及記錄1公司總平面環(huán)境布置圖2十萬級凈化車間平面圖3風(fēng)管的平面圖4送、回風(fēng)口的平面圖5排風(fēng)管平面圖6空氣過濾器分布圖7燈具平面圖8空調(diào)機組使用說明書9凈化車間工程驗收報告10潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄11第三方環(huán)境監(jiān)測報告12潔凈車間管理制度5驗證方法和步驟溫濕度表熱球風(fēng)速計壓差表塵埃粒子計數(shù)器手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器恒溫培養(yǎng)箱以上器具設(shè)配需功能完好,需檢定的應(yīng)具有有效的檢定證書.a)凈化車間的內(nèi)墻表面是否平整,光滑,無顆粒脫落,能耐受清洗和消毒.交接處是采用圓弧裝飾.b)凈化車間地面應(yīng)平整、無裂縫、無缺陷、易清洗.c)安全門的密封性,緊急時易于打開,安全通道應(yīng)無障礙.d)凈化車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道,風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好.凈化車間的門閉合時應(yīng)完全密封,并向潔凈度高的方向開啟.、照明設(shè)施要求a)供電系統(tǒng)線路、配電柜、插座等電氣設(shè)備符合安裝要求.b)供電線路采用暗敷鋪設(shè).電氣管線管口,安裝于墻上的各種電氣設(shè)備與墻體接縫處應(yīng)可靠密封.c)照明燈具應(yīng)外部造型簡單,不易積塵,便于擦拭.照明燈具采用吸頂安裝.勵康龍崗區(qū)二類醫(yī)療器械車間

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