(4-溴苯)乙胺供應(yīng)價(jià)格

多西他賽側(cè)鏈中間體(2R,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯，其CAS號(hào)為124605-42-1，是一種在藥物合成領(lǐng)域中具有重要地位的化合物。該中間體作為多西他賽等藥物合成的關(guān)鍵前體，其結(jié)構(gòu)中的特定手性中心(2R,3S)確保了藥物分子的生物活性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。通過精確的化學(xué)合成路徑，科學(xué)家能夠高效地制備這一關(guān)鍵中間體，進(jìn)而推進(jìn)抗疾病藥物的研發(fā)進(jìn)程。該化合物中的叔丁氧羰基氨基保護(hù)基團(tuán)在合成過程中起到了至關(guān)重要的作用，它不僅有助于穩(wěn)定反應(yīng)中間體，還便于后續(xù)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化。而羥基和苯基的存在，則賦予了該中間體獨(dú)特的理化性質(zhì)，使其能夠與其他藥物分子片段有效連接，構(gòu)建出具有高效抗疾病活性的目標(biāo)分子。醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝綠色轉(zhuǎn)型，助力可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)。(4-溴苯)乙胺供應(yīng)價(jià)格

N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸（CAS號(hào)：120728-10-1）是一種重要的有機(jī)合成中間體，在藥物研發(fā)和化學(xué)工業(yè)中具有普遍的應(yīng)用前景。該化合物通過引入叔丁氧羰基（Boc）保護(hù)氨基，不僅增強(qiáng)了分子的穩(wěn)定性，還為其后續(xù)的功能化反應(yīng)提供了便利。N-Boc保護(hù)策略在氨基酸及其衍生物的合成中尤為常見，它能夠有效防止氨基在復(fù)雜反應(yīng)體系中的副反應(yīng)，從而提高目標(biāo)產(chǎn)物的純度和收率。N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)在于其環(huán)丁烷骨架，這一剛性結(jié)構(gòu)賦予了它獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，使得該化合物在某些特定的分子識(shí)別和催化過程中展現(xiàn)出優(yōu)良的性能。該化合物還可以通過脫保護(hù)、?；⑼榛纫幌盗谢瘜W(xué)反應(yīng)，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為多種具有生物活性的分子，為新藥開發(fā)提供了豐富的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。二苯甲醚基碘化碘鎓鹽供應(yīng)價(jià)格醫(yī)藥中間體庫存管理精細(xì)，保障生產(chǎn)順暢進(jìn)行。

(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺，或稱為(R)-()-1-(4-Bromophenyl)ethylamine，其CAS號(hào)為45791-36-4，是一種重要的有機(jī)化合物，在化工和制藥領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用。作為一種精細(xì)化工產(chǎn)品，它常被用作醫(yī)藥中間體，參與到多種藥物的合成過程中。該化合物的化學(xué)式為C8H10BrN，分子量為200.08，其結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)溴原子取代的苯環(huán)和一個(gè)乙胺基團(tuán)，這使得它具有一定的反應(yīng)活性和化學(xué)穩(wěn)定性。在物理性質(zhì)方面，(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺通常呈現(xiàn)為無色至棕黃色的液體，其密度約為1.39g/mL，沸點(diǎn)在140-145°C之間（30mmHg下）。該化合物還具有一定的折射率和比旋光度，這些物理性質(zhì)使得它在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)應(yīng)用中易于被識(shí)別和純化。在生產(chǎn)方面，多家化工企業(yè)具備生產(chǎn)(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺的能力，如武漢鑫偉燁化工有限公司、河南阿爾法化工有限公司等，這些企業(yè)不僅提供不同規(guī)格的產(chǎn)品包裝，還能根據(jù)客戶需求進(jìn)行定制合成。同時(shí)，這些企業(yè)在生產(chǎn)過程中嚴(yán)格遵守相關(guān)安全規(guī)定，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。隨著科技的進(jìn)步和應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓展，(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺的市場需求將會(huì)持續(xù)增長，其在醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域的應(yīng)用前景也將更加廣闊。

多西紫杉醇側(cè)鏈酸（五元環(huán)），CAS號(hào)為196404-55-4，是現(xiàn)代醫(yī)藥研究領(lǐng)域中的一顆璀璨明珠。它不僅在抗疾病藥物多西紫杉醇的合成中發(fā)揮著不可或缺的作用，還因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性，成為了藥物化學(xué)與分子生物學(xué)交叉領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。多西紫杉醇側(cè)鏈酸通過其五元環(huán)結(jié)構(gòu)，與多西紫杉醇的其他部分緊密結(jié)合，形成了穩(wěn)定而高效的抗疾病藥物分子。這種藥物的研發(fā)與應(yīng)用，極大地改善了多種惡性疾病患者的醫(yī)治效果與生活質(zhì)量。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，科研人員正積極探索多西紫杉醇側(cè)鏈酸在更多領(lǐng)域的應(yīng)用潛力，以期為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。同時(shí)，對(duì)其合成工藝的不斷優(yōu)化，也為降低生產(chǎn)成本、提高藥物可及性奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。醫(yī)藥中間體市場需求隨醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展持續(xù)增長。

甲萘醌-7（CAS號(hào)2124-57-4）不僅在醫(yī)藥領(lǐng)域占有一席之地，其在科研和生物技術(shù)方面的潛力也不容小覷。作為一種有效的電子傳遞體，甲萘醌-7在細(xì)胞呼吸鏈中扮演著關(guān)鍵角色，參與能量代謝過程，是研究細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換機(jī)制的重要工具。在生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，它常被用作酶活性測定的輔助因子，幫助科學(xué)家深入了解生物體內(nèi)復(fù)雜的生化反應(yīng)。同時(shí)，甲萘醌-7還具有一定的抗氧化性能，能夠去除自由基，保護(hù)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激損傷，這一特性使其在疾病醫(yī)治研究中展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。隨著對(duì)甲萘醌-7生物活性的深入研究，未來其在藥物開發(fā)和醫(yī)療保健領(lǐng)域的應(yīng)用將更加普遍，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多力量。醫(yī)藥中間體研發(fā)投入持續(xù)增加。呼和浩特Boc-L-丙氨醛

醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝精細(xì)化，提升產(chǎn)品品質(zhì)和競爭力。(4-溴苯)乙胺供應(yīng)價(jià)格

Boc-D-丙氨醛，也被稱為(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛，其CAS號(hào)為82353-56-8，是一種重要的有機(jī)化合物，在化學(xué)和生化研究領(lǐng)域有著普遍的應(yīng)用。該化合物具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，其分子式為C8H15NO3，分子量達(dá)到173.21。Boc-D-丙氨醛的物理性質(zhì)包括熔點(diǎn)86-87℃，沸點(diǎn)249℃，密度1.015，以及閃點(diǎn)104℃。這些性質(zhì)使得它在儲(chǔ)存和使用時(shí)需要特定的條件，通常建議在惰性氣氛下，于-20℃的冷凍環(huán)境中儲(chǔ)存，以確保其穩(wěn)定性和安全性。在化學(xué)合成中，Boc-D-丙氨醛作為一種關(guān)鍵的中間體，可以用于合成多種具有生物活性的小分子化合物。(4-溴苯)乙胺供應(yīng)價(jià)格