昆山Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類(lèi)似物，是一種環(huán)AMP依賴(lài)性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲(chóng)劑，具有高效、低宿主毒性的特點(diǎn)，可用于人類(lèi)和動(dòng)物胃腸道寄生蟲(chóng)的研究。Albendazole可誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬，并抗細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞周期進(jìn)程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達(dá)，具有抗氧化活性，能抑制細(xì)胞的糖酵解過(guò)程。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動(dòng)物和細(xì)胞模型的病理學(xué)。昆山Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

MCE抑制劑在中展現(xiàn)出獨(dú)特潛力。細(xì)胞通常表現(xiàn)出異常的線(xiàn)粒體鈣信號(hào)，依賴(lài)線(xiàn)粒體鈣穩(wěn)態(tài)維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過(guò)抑制線(xiàn)粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細(xì)胞的能量代謝，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。例如，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細(xì)胞的生長(zhǎng)，并增強(qiáng)化療藥物的療效。此外，MCE抑制劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)微環(huán)境中的鈣信號(hào)，抑制血管生成和轉(zhuǎn)移。這些特性使其成為領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ『团两鹕。┏０殡S線(xiàn)粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂。MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線(xiàn)粒體鈣攝取，改善線(xiàn)粒體能量代謝，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。研究表明，MCU可以增加神經(jīng)元中線(xiàn)粒體的鈣緩沖能力，減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷。此外，激動(dòng)劑還可通過(guò)調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號(hào)交流，改善突觸功能，延緩疾病進(jìn)展。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段，但MCE激動(dòng)劑為神經(jīng)退行性疾病的提供了新的思路。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）批發(fā)價(jià)Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過(guò) COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對(duì)其抑制具有時(shí)間依賴(lài)性，IC50值為70nM-70μM，但對(duì)COX-1的作用弱，IC50值>100μM；Nimesulide具有、止痛、解熱的作用。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類(lèi)似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復(fù)，導(dǎo)致細(xì)胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑。Leptomycin通過(guò)半胱氨酸殘基處的共價(jià)修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗，可阻斷真核細(xì)胞周期。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對(duì)Ca2+比對(duì)Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個(gè)有效的，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結(jié)合含有p85的N-和C-末端SH2結(jié)構(gòu)域的GST融合蛋白，但不能單獨(dú)結(jié)合GST。2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。

心血管疾病是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的主要原因之一。研究表明，線(xiàn)粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān)。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠改善心肌細(xì)胞的能量代謝，降低心臟的氧化應(yīng)激水平，從而發(fā)揮保護(hù)心臟的作用。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能，減少心肌梗死后的損傷。此外，這類(lèi)藥物還可能通過(guò)抑制心肌細(xì)胞的凋亡，延緩心衰的進(jìn)程。盡管目前臨床應(yīng)用尚處于研究階段，但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關(guān)注。PF-04418948 是一種有具有口服活性，有效且選擇性的前列腺素 EP2 受體拮抗劑，IC50 為 16 nM。Forskolin（毛喉素）采購(gòu)

L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡。昆山Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽(yáng)離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽(yáng)離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)?？固匦?。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過(guò)CCK2受體增加胃酸的分泌。昆山Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）