南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

來源: 發(fā)布時間:2025-04-10

Co-IP實驗的原理主要基于抗原-抗體反應的特異性結合。在實驗中,首先需要將細胞或組織樣本進行裂解,以釋放其中的蛋白質。然后,加入與目標蛋白質特異性結合的抗體,通過孵育使抗體與蛋白質形成復合物。接著,利用離心等物理手段將抗體-蛋白質復合物沉淀下來。,通過Western blot等檢測手段對沉淀中的蛋白質進行鑒定和定量分析。這一系列步驟構成了Co-IP實驗的內容,也是揭示蛋白質間相互作用關系的關鍵所在。Co-IP技術具有許多獨特的優(yōu)勢,如操作簡便、靈敏度高、能夠反映細胞內蛋白質相互作用的真實情況等。然而,該技術也存在一些局限性。例如,抗體的特異性和親和力將直接影響沉淀效果,如果抗體特異性不強或親和力不足,可能導致假陽性或假陰性結果的出現(xiàn)。此外,細胞裂解條件、沉淀效率以及后續(xù)檢測手段的選擇也會影響實驗結果的準確性。因此,在進行Co-IP實驗時,需要嚴格控制實驗條件,確保結果的可靠性。通過免疫沉淀,可以從復雜樣品中高效提取特定蛋白,用于后續(xù)分析與研究。南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

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免疫沉淀的基本實驗步驟包括樣品制備、抗體孵育、復合物捕獲、洗滌和洗脫。首先,樣品(如細胞裂解液或組織提取物)需要經(jīng)過裂解和離心處理,以釋放目標蛋白并去除不溶性成分。接下來,特異性抗體與樣品中的目標蛋白結合,形成抗原-抗體復合物。為了捕獲復合物,通常使用與抗體Fc段結合的固相載體(如ProteinA/G瓊脂糖珠)。經(jīng)過多次洗滌去除非特異性結合的蛋白后,目標蛋白可以通過改變緩沖液條件(如低pH值或添加還原劑)從固相載體上洗脫下來。北京anti Flag免疫沉淀實驗視頻免疫沉淀在自身免疫病診斷中,檢測自身抗體,為病情評估提供關鍵依據(jù)。

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當細胞被裂解后,這些蛋白質復合物在一定條件下仍能保持相對穩(wěn)定。我們向裂解液中加入針對某個已知蛋白(通常稱為誘餌蛋白)的特異性抗體,抗體與誘餌蛋白特異性結合形成抗原 - 抗體復合物。借助 Protein A/G 磁珠或瓊脂糖珠這類固相載體,其表面的 Protein A 或 Protein G 能夠與抗體的 Fc 段緊密相連,通過離心或磁力分離,將抗原 - 抗體復合物連同與之相互作用的其他蛋白質(獵物蛋白)一同從裂解液中沉淀出來,從而實現(xiàn)對蛋白質復合物的富集和分析,揭示蛋白質之間的相互作用關系。

高特異性和高親和力的抗體能夠顯著提高目標蛋白的富集效率,并減少非特異性結合的干擾。此外,實驗條件的優(yōu)化(如緩沖液成分、孵育時間和溫度)也對實驗結果有重要影響。為了確保實驗的可靠性,通常會設置陰性對照(如使用非特異性抗體)以排除非特異性結合的干擾。免疫沉淀技術的應用非常。例如,在蛋白質-蛋白質相互作用研究中,免疫沉淀可以與質譜聯(lián)用(Co-IP/MS)來鑒定與目標蛋白相互作用的蛋白網(wǎng)絡。此外,免疫沉淀還可用于研究蛋白質的翻譯后修飾(如磷酸化、泛素化等),通過使用特異性修飾抗體,可以富集和檢測特定修飾形式的蛋白。在功能研究中,免疫沉淀可以幫助確定蛋白的亞細胞定位、表達水平以及與其他分子的相互作用。細胞裂解液經(jīng)免疫沉淀處理,可有效分離出細胞內參與特定信號通路的關鍵蛋白。

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高親和力和高特異性的抗體能夠顯著提高目標蛋白的富集效率,并減少非特異性結合的干擾。此外,實驗條件的優(yōu)化(如緩沖液成分、孵育時間和溫度)也對實驗結果有重要影響。為了進一步提高實驗的可靠性,通常會設置陰性對照(如使用非特異性抗體)以排除非特異性結合的干擾。免疫沉淀技術的應用非常。例如,在蛋白質-蛋白質相互作用研究中,免疫沉淀可以與質譜聯(lián)用(Co-IP/MS)來鑒定與目標蛋白相互作用的蛋白網(wǎng)絡。此外,免疫沉淀還可用于研究蛋白質的翻譯后修飾(如磷酸化、泛素化等),通過使用特異性修飾抗體,可以富集和檢測特定修飾形式的蛋白。在功能研究中,免疫沉淀可以幫助確定蛋白的亞細胞定位、表達水平以及與其他分子的相互作用。盡管免疫沉淀技術具有高特異性和廣泛的應用前景,但其也存在一些局限性。例如,抗體的交叉反應性可能導致假陽性結果,而低豐度蛋白的檢測可能受到樣品復雜性和實驗靈敏度的限制。此外,免疫沉淀實驗通常需要較長的操作時間和較高的實驗成本。開展 Protein A/G 免疫沉淀實驗,關鍵在于抗體選擇與實驗條件優(yōu)化。廣州蛋白免疫沉淀磁珠原理

選擇高特異性抗體是免疫沉淀成功的關鍵,確保目標蛋白的高效捕獲與純化。南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

我們向裂解液中加入針對某個已知蛋白(誘餌蛋白)的特異性抗體,抗體與誘餌蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。如同 IP 免疫沉淀一樣,借助 Protein A/G 磁珠或瓊脂糖珠等固相載體,將抗原 - 抗體復合物從復雜的裂解液中分離出來。此時,與誘餌蛋白相互作用的其他蛋白質(獵物蛋白)也會隨著誘餌蛋白一起被沉淀下來,從而實現(xiàn)對蛋白質復合物的富集和分析,幫助我們了解細胞內蛋白質之間的相互作用關系。實驗流程上,首先同樣是細胞或組織的裂解。南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨