Recombinant Human GPA33/A33 Protein

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測(cè)序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)?？傊?，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場(chǎng)景，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑，它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo)，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè)。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡(jiǎn)化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn)。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高，而一步法試劑盒則避免了這些問(wèn)題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本，例如在某些實(shí)驗(yàn)中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測(cè)。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。Pfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性，在PCR中具有極高的保真性。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶，能夠在低濃度RNA樣本中實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測(cè)。其特異性高，即使在復(fù)雜的樣本中，也能通過(guò)熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰，避免非特異性擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì)OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。這一特性在病毒檢測(cè)和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要。操作簡(jiǎn)便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料，通過(guò)顏色變化（如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入，提高了實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料，以滿足不同儀器的需求。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴(kuò)增解決方案，特別適合需要快速檢測(cè)的場(chǎng)景。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag

它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測(cè)而設(shè)計(jì)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高了檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無(wú)需反復(fù)開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增。防污染設(shè)計(jì)：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測(cè)。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：快速定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的定量檢測(cè)，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，尤其在臨床檢測(cè)和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag